本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种舒林酸的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙酸、光敏剂、氧化剂和反应溶剂混合，在紫外光照射条件下进行氧化反应，得到舒林酸；其中，所述5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙酸包括E型异构体和Z型异构体。本发明提供的方法直接以包括E型异构体和Z型异构体的5‑氟‑2‑甲基‑1‑(4‑甲硫苯亚甲基)‑3‑茚乙酸为原料经氧化反应得到舒林酸，无需对其进行分离提纯，操作简单。实施例的实验结果显示，本发明提供的方法制备舒林酸，收率达到98.9％，纯度大于99.5％，具有收率高、纯度好的优点。

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