本发明公开了一类新型三级酰胺微管蛋白聚合抑制剂、它们的制备方法及其在胃癌、前列腺癌、乳腺癌等药物中的应用，属于抗肿瘤药物化学领域。本发明简单高效，绿色环保的合成了一类新型微管蛋白聚合抑制剂。其具有如下结构通式： 该类化合物体外抗癌活性试验表明其对多种肿瘤细胞PC3、MCF7、MGC803均具有一定的抑制作用，同时对微管蛋白的聚合有显著的抑制作用。化合物(IId、IIe、IIg、IIi、IIm、IIo、IIp、IIq、IIr)对三种癌细胞的活性优于抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶。可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗肿瘤药物。

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