为解决传统D‑(+)‑α‑(2‑噻吩乙基)‑α‑(2‑氯苯基)醋酸甲酯盐酸盐合成工艺中工艺复杂且成本高、收率低的技术问题，本发明提供一种制备D‑(+)‑α‑(2‑噻吩乙胺基)‑α‑(2‑氯苯基)醋酸甲酯盐酸盐的新方法。包括以下步骤：1)2‑溴噻吩制备、2)2‑噻吩乙醇制备、3)2‑噻吩乙醇对甲苯磺酸酯制备、4)L‑(+)‑邻氯苯甘氨酸甲酯L‑酒石酸盐制备、5)D‑(+)‑α‑(2‑噻吩乙胺基)‑α‑(2‑氯苯基)醋酸甲酯盐酸盐制备，本发明的制备方法成本低、收率高、安全性高，适合工业化生产。

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