本发明提供一种简便的富马酸替诺福韦酯合成方法。该方法包括如下步骤：(1)酯化反应：取替诺福韦和三乙胺，投入反应瓶中，开启搅拌，20‑30℃滴加氯甲基碳酸异丙酯，滴毕，加热至50‑60℃，反应4h，中控，至中间体反应完全，减压浓缩，三乙胺回收套用，残留液中加入水，乙酸乙酯萃取，合并有机相，50‑55℃浓缩，得浓缩液粗品；(2)成盐制备：取异丙醇加入上步浓缩液中，室温搅拌至完全溶清，加入富马酸，加热55‑65℃，反应2h，滤液程序降温，每间隔60min，降温10℃，降温至0‑5℃，搅拌1h，过滤，滤饼200ml采用冷冻异丙醇淋洗，抽干，得到的滤饼50℃干燥至恒重，得白色晶体。本发明单一溶剂便于回收，节约了成本。且增加了反应的进行速率。

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